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我现在一直在反映手机买彩票上,最后设法说服自己发表了关于它的帖子。我一直在采取笔记,我将在下面的时间顺序排列。我想对Irishgal说,在过去几天通过PMS给我一些建议。

开始反映射前14天:
我最终能够找到一个认为反映射理论的医生"未经证实但值得探索"。我已经提供了AzathioPrine和Adalimumab的组合治疗,但真的想先尝试反映。

他强烈建议反映仍然是非常未经证实的,为此目的是非常未经证实的标签,并且它不应该是AZA + ADA的替代品。他很高兴我现在开始反击,然后在我们去的时候审查。如果事情在反映手机买彩票上没有伪造,我同意拥有AZA + ADA。我不推荐任何人拒绝彻底测试的药物以代替未经证实的药物,但这更像是一个"see how we go" approach first.

反映射以及常规治疗是我未来的可能性。我们对过去提到的Borody博士的事情谈到了这一点,这是与抗TNF的反映射相结合可能特别有效。由于抗TNF诱导手机买彩票隐藏的巨噬细胞的凋亡,因此巨噬细胞然后打开并释放手机买彩票,使抗生素能够更有效地杀死细菌。

我会常规血液测试,但也有一些尿液分布条,检查你的尿液中有大量的指标,包括肾脏和肝脏损伤。我知道这些远不如血液检查,但它会让我更加安心,因为我可以更频繁地检查,以自己的便利。

Day 1:
我尝试了一小剂量的每种抗生素间隔两个小时分开,我想在任何过敏反应的情况下非常小心,我的家庭的一些成员对某些抗生素都非常过敏,但尚未知道过敏过敏。
我有500毫克的克拉霉素,150mg利福平和250mg左氧氟沙星。
我没有注意到任何副作用,因为由于利福平因利福平而略微变色的尿液,我期望从我所阅读的内容,药物本身是一个非常强大的橙色染料。

Day 2:
我现在每天拍摄1000毫克克拉克罗,300毫克利福平和250毫克Levo,全天间隔开。在服用利福平半小时后,我感觉非常恶心,没有食欲。幸运的是,我没有最终呕吐。恶心真的通过喝一杯柠檬和姜茶来帮助。
我的尿液现在是一个黑暗的日落橙色,非常类似于脱脂饮料Irn Bru。我担心我将无法从尿液分布依赖于颜色读取来获得准确的阅读。
深色尿液持续了大部分一天,但在晚上开始恢复正常。我用完全正常的尿分析带进行了测试。
在一周内,我将达到更高剂量的利福平和左旋,因此我的每天总数为600毫克利福平和500毫克的levo。

Day 3:
利福平相关的恶心今天不太严重。除橙尿以外没有其他明显的副作用。

第4天:今天我有很大的粪便,我假设是抗生素相关的腹泻。我不认为这是克罗恩的腹泻,因为我没有胃痛,当我燃烧着时,我就像我一样晕倒。
这让我更有信心抗生素对我的身体产生一些影响。这不是一个积极的效果,但我知道他们至少正在做一些事情。我希望腹泻应该在几天后消退,然后我会开始感觉更好。
腹泻绝对没有闻到腹泻,我认为是由于抗生素的假设。在开始反映射后我也没有胀气。
尿液分布全部回来正常,所以至少没有可检测的肾脏或肝脏损害我的尿液。几天我会有血液测试。
迄今为止,我的尺度没有衡量的重量增长或损失。
略微提高休息心率,但我猜这是一种温和的Herxheimer型反应。

是否有其他有反映体验的抗生素相关腹泻?
 
第6天:D似乎已经消退。它已经向布里斯托尔粪便规模的更坚固的末端移动了一个点。仍然很宽松但不像过去两天一样糟糕。

当我在两个月前左右在甲硝唑+头孢哌克隆+小鸡+上肠炎当我举行眩晕和扁豆炎时,我发生了同样的反应。我对给我D的抗生素似乎非常敏感。

我在上周丢失了大约1公斤,但我希望当D消退时,我会把它放在上面。由于过去9个月,我在不受吸收不足的边界的边界。如果它没有解决自己,我会和我的医生带起来。

我昨晚睡了9.5个小时,当我起床时仍然感到疲倦。

我准备好粗略地以我读过的其他故事开始。

明天我会在血液测试中检查我的肝脏,肾脏,炎症标志物和全血。

Irishgal:你第一次开始时你是否失去了重量?
 
D

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来宾
嗨Kas8173
感谢您在此处更新我们的进度。您开始之前是否服用任何手机买彩票感染测试?在S的时间之后要做的事情,看看感染数量是否下降。
遵循你的回应是有趣的。我希望最好。
干杯
 
是的 - 我最初减肥。我几乎不能吃任何东西,但没有呕吐。生姜有助于。在我开始感觉“好”之前,它需要Abiut 2周,然后我吃了一切,我可以在4周内获得10磅。从开始,我严重体重。

我也看到你在levo上。对那个人非常小心。 Levo让我“很棒”就像我离开了。此外,我觉得它为恶心贡献了很多,但对我来说,我认为主要的罪魁祸首是克拉丽特罗。更糟糕,它给了我我所谓的“80岁的膝盖”,我几乎无法弯曲到地板上,然后我到达那里一次无法起床!我以为它是CD关节疼痛,但我离开了Levo,它在几天内消失了。损坏可能是永久性的,它需要6个月的时间让我足够戒烟,但只是真的小心任何关节痛苦的东西。您可以随时为Clofaz驾驶。
 
在我开始之前,我没有任何手机买彩票测试,因为我已经感染了很可能。从我听到的那样,手机买彩票测试都很昂贵,需要一段时间才能回来,只给出积极或消极的而不是定量结果,这对我来说并不是那么有趣。如果我能获得量化结果并跟踪它随着时间的推移,我会更感兴趣。来自Herman-Taylor教授的最新工作(未发表的)具有他的新诊断测试,已显示100%的Crohn的患者在其肠道活组织检查中有手机买彩票。

我在莱多,因为它显然很难被抓住Clofaz,因为它是一个"Orphan drug".

第7天:我的肠球比昨天更坚定,但仍然松动。我与我的医生交谈过短暂的电话交谈,谁建议我们现在将levo削减了一半。尽管它似乎越来越好,但他仍然关注D,其中Levo是最有可能的罪魁祸首。我也有一些可能是脱水的心悸,但也可能是levo。 Levo和Clarithromycin都延长了Q-T间隔,应至少4小时,以尽量减少对Q-T间隔的复合效果的风险。

我还计划今天达到全部剂量的利福平,但由于上面的担忧,我们现在保持一半。

休息的心率似乎在回来的方式上。我们可能在这里有一个小jarisch-herxheimer反应 :) Die MAP die.
 
第9天:D现在持续了5天。在我开始之前,它绝对是抗生素,因为在我开始之前是我的凳子。我感觉很沮丧。
我不确定我是否可以合理地转到较低剂量的抗生素而不会冒险。我只是在所有的一剂。
我确实读到有人在抗生素的一周内脉冲(我认为这是Iristgal),我想我现在会尝试几天。
如果事情继续这种方式,我不确定我的医生是否希望我能尽快开始Aza。
任何建议有人吗?
我能为D什么能做些什么?

我正在服用益生菌,但我不确定他们是否无用,因为不应该抗生素只是杀死他们所有人吗?
 
我脉冲一周,一个休息,但只有现在 - 建立3年的大抗缓解和治疗后。我不认为我会在第9天那样做。D是最后一件事要为我消失。花了几个月。像9个月!但随着时间的推移,它逐渐变得越来越少。在第9天,这真的没有足够的时间发生。我建议你与你的医生交谈并与他/她一起工作,但除非你真的不能容忍药物,否则我不知道我是否会放弃,或者你还有一些像CDIFF这样的其他危险的条件。但我不是Doc!所以我会在决定自己的Meds何字之前与你的医生交谈。希望你感觉好多了!
 
我不认为我会在第9天那样做。D是最后一件事要为我消失。花了几个月。像9个月!但随着时间的推移,它逐渐变得越来越少。
好的,谢谢你的建议。令人放心,你经历过同样的事情。我期待持续几天。
我现在回去了。我必须只花24小时脱掉抗生素,可能少于那个,但是在那段时间明显改善,这也在放心。
在一排最后5天的D中没有没有血液,这对我来说非常好,我已经在几个月内发现了血液的问题。
 
现在考虑到持续时间的反映治疗,以下想法已经困扰了几个星期。
阅读背景中的此链接: //academic.oup.com/femsle/article/217/2/133/501025

考虑以下几点:
  • 丁酸盐由友好的细菌在冒号中产生
  • 丁酸盐对于健康的结肠是必不可少的,因为它是抗炎性质和其他益处
  • 抗生素可能杀死肠道中的大部分有益细菌
  • 这可能是导致抗生素相关腹泻的原因
  • 不仅需要友好的肠道细菌对于丁酸盐生产,而且需要对身体的整个其他益处

所以它真的让我感到困惑人们甚至在抗生素的扩展课程上存活,因为它可能在友好的肠道细菌上具有完全灾难性的效果。

因此,让我认为以下一个或多个要点是真实的:
  1. 抗生素实际上并没有杀死所有友好的肠道细菌(由于他们的目标性质)
  2. 友好的肠道细菌被抗生素抽取,以开始,但随着时间的推移而产生阻力
  3. 友好的肠道实际上并不重要

就个人而言,我认为1和2的组合可能是真实的。
听到其他成员的意见是有趣的。
 
完全同意#1。而且,CD患者多次患有疑难衰,他们的肠道细菌如此搞砸,这令人伤害比好。我最终思考,我们只是刮伤了肠道生物群系研究的表面,我们真的不知道那里的内容,它如何相互关联,以及在疾病状态期间或抗生素对其的影响。

在未来,我们可能会回顾这种知识,并希望我们做出了不同的事情,或者更好地了解为什么有些事情工作。但是,现在,如果我没有对我的CD做点什么,我甚至不会过那个研究,所以我冒了风险 - 通过全面了解,AMAT是一个未知数量的一点。我可以尽力最大限度地减少我的风险,我可以与医生密切合作,并常规血液工作如肝功能测试。每个人都需要为自己做这个风险/奖励评估,我希望我能够长时间才能看到一个治疗方法,并且经过多年的阿马特,它仍然可以为我提供。
 
我在过去4个月内休息的心率。棕色线是原始值,绿色是移动平均值。
启动反映射时会注意到飙升。在这里发生了什么?
 

附件

第15天:血液结果从上周的测试中回来。
肝功能完全很好。所以我的医生表示,我可以安全地达到全剂量的抗生素。让我们杀死手机买彩票:Thumleft:

CRP为14.9,这对我来说略低于平常,但许多月份已经20-30分。

维生素B12和D水平都非常好(嗯,但只是因为我批量补充了它们。我补充维生素D,直到每天10,000 IU的可容忍的上部进气水平。)

粪便是酸奶的一致性,这比上周在基本上是水。小弥塔颗粒也喜欢表现出来:YLOL:

每隔几天大约一茶匙左右的大便偶尔会有血液,但这是几个月的方式。

我的体重保持稳定,但在18.3的BMI和身体脂肪的18.3和11%的身体脂肪上并没有非常健康。

胃痛约为1/10,所以基本上几乎不明显。

至少我不恶化。
 
D

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来宾
卡尔,谢谢你让我们发布。请让我们了解它的方式!
 
好吧,我现在几乎四周并开始看到改善。
我的凳子围绕布里斯托尔粪便队远离正常的一点,并且每周左右没有血液。
开始加权,但只慢慢地。
我的胃痛也消失了。

我刚刚发现我当地的医院已批准了MINIXIMAB和AZATHIOPRINE(资助)。
我正在为私人医生支付反手机买彩票,如果我愿意,可以自由地携带这一点。
Borody博士表示,在他看来,理想的治疗是英夫利昔单抗+反映射。
基于此,我读过的几项研究,我倾向于拥有两者,至少无论如何都有一段时间。合并的治疗将比单独的反映射更难地达到手机买彩票。
有没有人对此有任何想法?
 
D

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来宾
感谢您的更新卡尔。我很高兴听到你越来越好,不经历不利的副作用。

这些天我正在阅读CalProtectin(FC)标记 - 因为它如此充分建立为IBD的精确指示。我说这是我刚刚阅读的最近研究的结论 已发现AZA型药物降低患者的FC水平.
添加到Michael Collins等的研究。 al。找到了 AZA抑制了体外手机买彩票生长并且至少在手机买彩票战中打开另一个前部的情况似乎至少基于这些来源进行。
Fc具有噬菌体和稳定性的性质,其源于其激素锰和锌的能力(这种知识源于在体外研究中)。所以所有我们都可以推测手机买彩票导致FC水平随着身体试图摆脱感染而上升。当手机买彩票被Amat,AZA和MTX等有效的药物攻击时,FC级别下降。
当我向我的GI呈现这些研究时,他耸了耸肩,并说它不是他们认为的,并且在体外研究(身体外)没有用作实践的基础。因此,将此视为我想分享的一些有趣的观察,而不是治疗建议。
 
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这些天我正在阅读CalProtectin(FC)标记 - 因为它如此充分建立为IBD的精确指示。
FCP并不是IBD的精确指示,因为它是肠道中炎症的好(但不完美)。在IBD - 乳糜泻和结肠癌外,肠道中的炎症存在其他原因。 FCP也可以升高这些和其他炎症病症。
 
好吧,我决定继续前进,明天有我的第一次输液。

当我开始这次旅程时,我真的想自己患有反映射的抗生素,而且没有其他治疗。部分是因为我想向世界展示我的回答是什么,并尽我所能为手机买彩票理论提供更多证据。我想说"嘿外观,我只有反映,我变得更好".

我知道如果我有反映射抗生素+ infliximab那么很多人都可以说"好吧,因为infliximab,你会变得更好"并驳回手机买彩票理论。我知道这将是我看到的很多医生会说。

但是我确实相信我的研究,即反映射抗生素+英夫利昔单抗应该比单独治疗更有效,我必须尽我所能对我的健康最适合,所以我选择了两者。

我的顾问想要一个基线CalProtectin测试,然后开始我今天发出的inflixImab,所以至少我会从一个月和半月内发出反映射的影响。
 
D

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来宾
KAS8173,
再次感谢您的更新。我知道令人严格的冲动,一次做一件事,但通过我们的疾病,有时你只会扔掉你所拥有的所有东西来逮捕它。我希望你的健康将改善修复+ amat - 这是最重要的。

FCP并不是IBD的精确指示,因为它是肠道中炎症的好(但不完美)。在IBD - 乳糜泻和结肠癌外,肠道中的炎症存在其他原因。 FCP也可以升高这些和其他炎症病症。
SCIPIO-我知道共识是FC"只是意味着炎症"但是,我认为值得注意的是,在实践中,高值超过500到600μg/ mg是 极度预测IBD - 或食物感染。相反,2012年的一项研究(由refs)"在几种重要的胃肠道疾病中,如小肠细菌过度生长,乳糜泻或食物乳糖不耐受,粪便酸蛋白水平将是正常的"

因此,与FC表现出抑菌和稳定性效应的事实的有趣相关性。
 
好吧,我的第一个英特里昔单抗输液6天前现在,但在我谈到的时候,我会在它之前回来。

我在第一次注入前一天进行了一次CalProtectin测试,我刚刚获得了今天的结果:1056毫克/千克。即使在抗映射抗生素6周后,仍然非常高,但我不知道这是由于抗生素诱导的结肠炎炎症或只是通用克罗恩的炎症。

在患有英夫利昔单抗输注后,花了几天时间才能注意到任何区别,但毫无疑问,我的肠道运动现在变得更加坚固。我的能量水平也在改善,在我静息心率的图表中形成了一个很好的大倾角。

我今天派出了一些血液,其中包括CRP,非常有兴趣知道这是什么结果。

我也非常有兴趣知道我的CalProtectin水平现在是什么,我猜测将要低得多。不幸的是,我不认为我可以说服医生在只有一周后给我另一个CalProtectin测试 - 我很想从研究角度来衡量它。我看过私下测试它,但我发现的最便宜是每次测试99英镑。
 
我忘了这篇帖子一会儿,但我现在做得很好。
在开始的一周内,英夫利昔单抗所有的症状都完全走了,我开始重量重新开始。我以前的体重不足。
我的CalProtectin在3周内从1100左右到20多岁。
我现在已经达到了大约2.5个月的总额,重量大约5公里。
考虑到几个月前,用顾问的话来说,这是非常重要的,我患有严重的泛肠克罗恩病,胃部,十二指肠,回肠,回肠和右侧的肠道。
我永远不会知道没有反映手机买彩票的情况,但我的顾问说,我的回答比你通常会独自看到英夫利昔单抗的回应更快。
我的计划是无限期地继续英夫利昔单抗维护,或者直到我对此回应。我计划以全剂量继续氮杂唑,如果我达到6个月的缓解,降至一半的Azathioprine的一半,因为有一些研究表明,全剂量在6个月的缓解后没有比半剂量更有效治疗。
我计划根据我是否留在缓解的情况下继续反映1-2岁。
 
KAS8173,恭喜,这是一个很棒的新闻。您目前正在使用哪种抗生素,他们的剂量是什么,到目前为止,您对其副作用的经历是什么?

你说你是"doing very well now";这是否意味着你的能量也恢复正常?你可以吃你不能忍受的食物吗?你觉得一般觉得如何?
 
KAS8173,恭喜,这是一个很棒的新闻。您目前正在使用哪种抗生素,他们的剂量是什么,到目前为止,您对其副作用的经历是什么?

你说你是"doing very well now";这是否意味着你的能量也恢复正常?你可以吃你不能忍受的食物吗?你觉得一般觉得如何?
我在一个月前交换了克拉霉素,因为它较便宜,有更长的半衰期(因此,在整个一天中保持更持续的水平,并且已经在一些研究中显示为对映射更有效)

我也删除了利福平,并在一个月前开始adathioprine。 Azathioprine有助于防止抗英夫利昔单抗的抗体,并且犹豫不决与利福平一起服用,因为它们都可以对肝脏有害。 Azathioprine也被证明对手机买彩票具有一些活动。

我目前在250毫克的阿奇霉素,500mg左氧氟沙星和每天50毫克的AzathioLine,每8周加入250毫克英夫利昔单抗。

这是很多待服用的药物,如果我达到6个月的缓解,我计划削减抗手机买彩票或杜鹃花。我计划无限期地服用英夫利昔单抗,直到我对其产生不利反应或丧失响应。

是的,我的能量很棒。我已经能够再次开始举重,并一直在建造一点肌肉。

当我说我做得很好时,我的意思是没有任何物理症状。没有腹痛和完全正常的排便。

我可以吃任何我想要的东西,但我会补充一点,我现在一直是耐生员4年,这是在我的克罗恩甚至开始之前的几年。一旦我了解了手机买彩票理论和牛奶污染,我也会削减任何形式的乳制品。
 
您是否分开从您的NHS顾问获得反映射?由于证据基础有限并正在考虑对养育的思考,我已经表示不符合抗生素,但我的偏好将成为最好的恢复机会
 
是的,他们是分开的,反映我私下支付,所以只要我想要和我所拥有的任何NHS治疗都可以。
NHS医生认为反映没有生效,所以他们的立场基本上是"如果你愿意,请继续向我们提供的反映,并将您提供给您,只要它在医学上确保这样做,而且因为我们认为反映射无效,我们不会停止为您提供我们的仅仅是因为你也有反映"。我可以从他们的角度来看。

绝对问他们,如果他们能做两者,但由于资金可能会下降。我会看看是否可以从替代路线提供反映射。

顺便说一下,我改变了我的用户名 :)
 
你为什么不使用clofazimine?由于没有NHS的帮助,由于不可用?虽然我认为你可以从世界各地的一些药店订购它。

我个人不会使用氟代喹啉,因为许多人经历了很多人的经历,其中一些似乎非常严重和永久性(或难以解决)。它也会引起肌腱炎,所以如果你没有,请注意它。

我认为你的治疗计划看起来很好。你看到桑德斯博士吗?

我希望你的成功继续。
 
Clofazimine比其他大多数人更难得到,其实(根据我读的消息来源)并不是对手机买彩票有效的。
我一直在阅读的好书是如下: //www.amazon.co.uk/Paratuberc...d=1547839941&sr=8-2&keywords=paratuberculosis 我会极力推荐它。
它具有关于手机买彩票对不同抗生素的易感性的整个章节。
根据一项研究,测试测试的77.8%的手机买彩票菌株对氯氟氮抗性的抗氟喹啉环氧化物的抗性。
有趣的是有趣的是,没有测试的菌株对阿奇霉素或克拉霉素抵抗。
我正在寻找肌腱炎,并且由于您提到的风险,我不打算继续这些抗生素超过一年或两个假设我仍然保持缓解,之后我将继续与英夫利昔单抗保持Azathioprine。
我没有看到桑德森博士,而是一位他的同事。
 
大家好 -

我的儿子(10)一周前开始反映治疗。我很乐意听到任何其他父母/人民的体验。关于我儿子的一点。他是DX的6,UC然后改变为Crohns,现在我们坐在不确定的结肠炎。我把他的血液送到了新西兰致力于手机买彩票的文化。它回来了暗示手机买彩票。我的儿子以前发生过失败了,甾体,6mp和善意。

他一直是博尔德,这是我们最大的问题之一。他没有小肠参与(谢天谢地),但确实有关节疼痛,Uclers和发达的癫痫发作,我们不得不用过疗养。请不要进入抗手机买彩票或其他药物的神经毒性,因为我很清楚所有的东西。

我想知道在antimap看到出血停止需要多长时间?我的儿子一直是超级歌曲,这不像他,也是对治疗的归因于他。您可以提供的任何东西都会受到极大的赞赏!

谢谢
 
@ kas8173
您是否计划留在反映2年内?


@ scafo88
KAS8173说,3周后他停止出血。
确切的报价:我现在几乎在四周开始,开始看到改进。
我的凳子围绕布里斯托尔粪便队远离正常的一点,并且每周左右没有血液。
 
我计划留在其中至少6个月,但成本和副作用可能是一个禁止的因素。如果它开始给予我兴乐病或其他副作用,我的克罗恩仍然在缓解中,那么我可以继续才能继续英夫利昔单抗和杜鹃花。
我肯定不知道,因为这个领域的研究不够好,但我的假设是因为我将它与AzathioLine和infliximab相结合,我可能不需要它,因为组合可能更多有效地杀死手机买彩票。
如果我自己只采取反映射,那么我将更加坚定地留在它至少两年,因为我认为任何少于这将是风险的。

我的出血确实在三周后减少了很多,但每隔几天我仍然会在卫生纸上获得一些小血迹,这与之前的东西相比。大约需要两个月的时间来完全停止。当我开始英夫利昔单抗时,它减少了很多。
 
嗨,在那里,我曾在现在差不多一年的症状免费缓和,这是惊人的,因为我在2018大部分时间都会严重生病,因为克罗恩影响了我的胃,小而大肠。

由于成本,我在6个月后停止服用抗生素,并且由于对服用这么多药物的不安。杜鹃花可能对肝脏有害,所以我并不是太舒服,与抗生素同时服用,这也可能对肝脏有害。

我知道它建议将抗生素持续至少两年,但我也在AzathioLine和infliximab上,所以我的思考是我不需要一次需要这么多种毒品,因为我已经在6个月内没有症状。在那时候。

我仍然与英夫利昔单抗和AzathioLnine一起服用,并且在那些没有副作用的那一天上。

我们将看到未来的持有情况,希望我有很长的缓解。我真的很感激,现在我这么久了。有时候我甚至没有思考克罗恩疾病,我可能会忘记我甚至有大约一周左右的疾病的疾病,那些是最好的几个星期。

我有时会质疑我甚至有克罗恩,因为我现在很健康,但我还记得我在2018年的病,以及我的许多医学调查。这些调查的结果绝对是不可否认的,我确实有克罗恩。

我从研究中知道,即使我现在的健康也是健康的,我就会非常不可能在我的余生中再次爆发,这让我知道有一天几乎肯定 将要 回来。我不喜欢考虑下次我复发时会有多少病。

我的希望是,到那时候,医学研究将有所改善,有更好的治疗方法。
 
  1. 抗生素实际上并没有杀死所有友好的肠道细菌(由于他们的目标性质)

像克拉霉素,利福林和氯氟沙西胺等抗映射抗生素都是广谱抗生素。它们会导致微生物组的大变化,这就是为什么胃科罗斯患者的抗生素造成担心,我们看到炎症患者的消化不良。

苄基百年林或噬菌体是窄谱抗菌剂的实例。


我的儿子(10)一周前开始反映治疗......他 没有小肠的参与......我把他的血液送到了新西兰致力于手机买彩票。它回来了暗示手机买彩票。我想知道在antimap看到出血停止需要多长时间?

手机买彩票是Ileal特异性的,它会导致回肠中的疾病,而不是结肠。 paratuberculosis是小肠的疾病,回肠特异性,而不是结肠。如果没有ilial参与,我看不出可以参与手机买彩票。

一些信息,我认为对这个线程有用

1)手机买彩票导致反刍动物的副霉菌。

2)手机买彩票特定于小肠,对象具体而不是结肠。

3)我们不知道映射是否有任何动物区潜力,我们不知道它是否会导致人类疾病。

4)我们无法通过验血准确识别手机买彩票,IS900PCR高度不准确。

5)我们可以从组织中培养手机买彩票,但需要很长时间,因为手机买彩票是一个非常缓慢的分裂细菌。

6)手机买彩票不太可能是肠道炎症儿童的致病剂。手机买彩票的潜水期可能需要数年,只有当Peyer的补丁在映射到通过M个细胞进入的动物中高度活跃时。 Peyer在人类的斑块仅在青春期时非常活跃。

7)反映射Anbitioc治疗不应轻描淡写,它是高度实验的,最大的试验到目前为止在213名患者中进行,使用克拉霉素,利福布和氯氟丝亚胺2年,没有证据表明任何持续利益患者。初步改善的短暂窗口(抗生素对50%的抗生素66%),但抗生素的人数较高,而不是安慰剂的那些(抗生素组的59%的复发,安慰剂组50% )。 //www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(07)00555-0/fulltext?referrer=//www.ncbi.nlm.nih.gov/

8)那些相信手机买彩票落后的人背后有许多需要回答的简单问题。
- 当手机买彩票从反刍动物传播时,为什么农民在映射时具有更高的克罗恩病率。
- 为什么城市地区的人们有更高的克罗恩疾病和农村地区的速度较低的率。
- 为什么要消耗大量牛奶的研究会降低发展克罗恩病的可能性。
 
Last edited:
嗨Kas8173希望你还在做得好。

我在Amat,我的2年NHS资金即将结束。我正在考虑持续一段时间,直到我得到一个新的肾脏(这是一个不相关的长篇故事)。

你是如何获得私人义务的?费用是多少?

在一方面,我一直在服用AzathioPrine 20年,然后在我开始Amat之前,如果你曾经复发过,我已经阅读了返回低剂量Amat的患者可以再次缓解。
 
最佳