• 欢迎来到Crohn的论坛,为所有形式IBD的人员提供支持小组。虽然这个社区不是医生的建议的替代品,但我们无法治疗或诊断,我们发现能够与我们驾驭我们的斗争并庆祝我们的成功时,我们能够与拥有IBD非常宝贵的人沟通。 我们邀请你加入.

在露出水洗时出国 - 南美洲

你好!这个论坛的新手,但寻找可能有想法/建议的任何人都与克罗恩搬到国外!

我来自美国,并在过去的6年里有一个适度的克罗恩的控制案例,每7周对尿液输注进行了灌注。在2016年,我在智利出国,通过我的学校提供​​的旅游保险占我的遗产100%,因为我是团体计划的一部分。

现在我正试图返回智利一年左右,但真的很难找到任何将覆盖我的外籍人士/旅游保险选择,并且有更多或更少的失去希望,存在任何保险公司,这些公司会带我作为个人(与部分计划的一部分相反)。我也在智利中查看了国家的医疗保健,但似乎复杂/我不确定他们会带我作为一个外国人,具有预先存在的病情。

有没有人在国外搬家和接受输液的人?旅行保险计划是否有替代品,人们已经取得了成功?

谢谢!!
 
只想更新这个线程,以防有人像我这样的人在那里寻找这个非常具体的问题的答案 -

我确实回到了智利的情况下,没有外籍人保险......关键是在这里获得一份工作并注册公共卫生系统,那里有一个名为Ley Ricarte Soto的法律,涵盖了100%的Remicade / Infiximab成本为克罗恩耐心。这是一个很长而且涉及的过程,特别是因为根据当前条件,可能需要6个月才能获得临时居留签证,并被允许加入公共卫生系统。如果有人想要更多关于这个过程的信息/提示,绝对让我知道,我很乐意提供帮助。

医学上,虽然我很高兴地说这一切都在努力,但我在这里收到了我的治疗,现在很少的成本!
 
我做了一个奇怪而昂贵的飞行回家的收入,让别人带给我悔改,并要求额外的尿液剂量"vacation override"并用我带走它在这里被灭亡。与我的炼热事件可能不会被保险完全不适合,但我的美国灌注中心的护士帮助了我挑战它。此外,由于它对您(与我们相同)的医院/诊所议定书(与我们相同),只接受您带来的随机药物,我有一位护士朋友的输液(再次在我家诊所的护士帮助加上我用品)。这可能是冒险的医学上。正如你所说,我有点绝望。

100%不会推荐,如果我再次这样做,我会来智利申请签证(或者甚至从美国申请它),然后回到美国等待我的签证6个月准备好,因为在法律上,你无论如何,你都无法工作。另一方面,如果我没有在地上弄清楚它一如既往,它可能从未发生过!

作为一个额外的说明,我在过去的4年里没有症状无症状,除了我的悔改的输注之外,没有别的东西来管理我的克罗恩,所以在这种感觉中,我不必担心很多其他医疗/日常生活我认识别人的并发症。
 
我住在南美洲(厄瓜多尔)预诊断,从来没有觉得更好的健康,而不是在我在那里的时候。终身过敏&哮喘刚刚消失了。我在andes中很高,几乎没有污染或湿度,所有食物都是天然食物,所以我不确定它有多少播放。我很想有一天永久返回那里,但克罗恩让我在美国的医生附近
 
最佳