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退出entocort?

首先,我是新论坛的新手。我是27 / m,患有8年的克罗恩,但最初被诊断出IB,并以非常谨慎的饮食和反击药物治疗一些症状。我正式诊断出在5个月前克罗恩的“中等”案例,并已陷入昆虫(9mg)+五萨(4克),我感觉到过去8年的最糟糕。我的正常症状是腹泻,通常用粘液,膨胀和气体非常糟糕。这些药物略微改善了我的胃肠症状,但我经历了几乎衰弱的副作用,大多是疲劳。

我的医生同意,我应该开始逐渐减少,因为它还没有真正帮助,它已经大约4个月了,但每次我试图从9毫克下降到6毫克时,我会在2-3天后获得糟糕的症状2-3天'不确定它是否是爆发或撤回?!我已经尝试过这两次Tapper两次,两次在半夜醒来时,非常糟糕的恶心,痉挛,整晚都跑到BMS的浴室(虽然不是来自火炬的常用腹泻,但只是一个痛苦的痉挛BM)和我有极端的疲劳。

遭受像这样的昆虫毒地撤离是正常的吗?我之前没有听说过这个问题,我听说它与泼尼松相比,它通常更容易逐渐变细。感觉像我的肾上腺完全死了,我是僵尸。在这一点上,我只是想下车,因为我真的后悔尝试它......他们现在想把我放在鬣狗,但这是另一个故事。


有没有人有锥度的提示?我已经听说过每日剂量,然后每天下降整体丸?

 
你好

我也在努力下车!我现在一年一年一次,每次我都会下到3毫克,我最终会得到痛苦等......我也在atzathiolnine

我真的很糟糕的情绪波动,它很难处理

我真的没有任何提示,但我以为身份证回复,因为我遇到了同样的问题
 
Hi

我也在努力下车!我现在一年一年一次,每次我都会下到3毫克,我最终会得到痛苦等......我也在atzathiolnine

我真的很糟糕的情绪波动,它很难处理

我真的没有任何提示,但我以为身份证回复,因为我遇到了同样的问题
我也经历了情绪波动!我犹豫着把任何这件事带到我被告知昆虫被温和而且很容易忍受,但我一直在努力与焦虑/情绪波动和慢性疲劳,真正想要摆脱它!很高兴知道我并不孤单,即使我很抱歉你经历了类似的问题。

你有没有尝试交替每日锥形以使它更容忍? IE。 9/6/9/6 ... 6/6/6/6 / ... 6/3/6/3 ... 3/3 / 3/3 / ....我看到有人发布了一些东西关于这一多年前的说法说它有助于但还没有看到其他任何东西。
 
我也经历了情绪波动!我犹豫着把任何这件事带到我被告知昆虫被温和而且很容易忍受,但我一直在努力与焦虑/情绪波动和慢性疲劳,真正想要摆脱它!很高兴知道我并不孤单,即使我很抱歉你经历了类似的问题。

你有没有尝试交替每日锥形以使它更容忍? IE。 9/6/9/6 ... 6/6/6/6 / ... 6/3/6/3 ... 3/3 / 3/3 / ....我看到有人发布了一些东西关于这一多年前的说法说它有助于但还没有看到其他任何东西。
哦,哇,实际上是一样的!我觉得有点愚蠢地带来了我的顾问,即我经历过这些副作用,因为正如你所说,那些像'哦,它比Pred更好'

很有趣它让我超级超级! IBD护士无法相信我能说多少:Ybiggrin:但也许这只是我的个性 :P.

我真的想要下车,但不幸的是我在外面有一个溃疡,然后2天我注意到另一个该死的溃疡出现,所以我不确定发生什么,但我希望他们不会再增加昆虫:ack:ack:

我还没有尝试交替,但我必须承认我认为这将是一个好主意,所以我很想用我的汽油博士,但现在尽快下车,现在我完全建立了我的Azathioprine但是博士我现在提到的医院IM,但我需要看到我的顾问,并从他的审查和评估可能意味着扫描和范围:YFROWN:

无论如何,我希望事情放松!
 
我也在entocort,并试过并从中逐渐减少两次。我将分享我通过在线阅读的内容以及我提出的问题的内容来分享我收集的一些信息。

预烯胺/诱使indnisone是优选的,因为肝脏中的第一次通过代谢意味着它在到达身体其余部分之前它的90%得到代谢。因此它主要影响胃肠道。

局限性是由于颗粒溶解的方式,它仅对胃和低结肠产生的影响。当它到达胃时,它只刚开始溶解,并且在冒号的中间的大部分已经溶解,所以克罗恩在这些领域的活动并不是真正的帮助。类固醇通常不会达到深粘膜愈合。

通常没有建议在果树内待遇三个月,从此之后,仍然达到身体其余的10%的人将开始创造泼尼松所做的相同副作用,就像疲劳,情绪波动,烦躁,肾上腺功能不全,骨密度减少等。

在用果汁苷处理过超过3个月后,很常见的是逐渐变细。您通常需要像AzathioPrine一样开始免疫调节剂和像Adalimalab(Humira)这样的抗TNF剂,以便能够成功逐渐逐渐变化。

如果你的医生推荐你开始鬣狗,我真的建议你和那样。在大多数情况下,它应该帮助您退出布达尼斯。它还被证明可以提高您的深粘膜愈合的机会,甾醇通常不会实现。

我将很快开始犹太人。我目前在9毫克/天的昆虫,我的GI的建议是在我有第一次注射时下降到6毫克/天,然后经过2周的时间到3毫克/天,然后再次停止两周后。
 
谢谢你的信息卡尔。

跟进我的病情:
我的gi把我从五角洲带走了,我的极端疲劳几乎立刻走开了。看起来我认为戒断的一些症状是戊驼的副作用。仍在寻找常规克罗斯症状的修复,因为我仍在诱惑时(现在服用6毫克/天),我上周对Imuran有一种可怕的反应(胰腺炎幸运的是早期捕获)。如果我才开始在生物学或其他东西开始,我会发现明天......我很害怕毕竟毕竟已经用药物治疗到目前为止。让我想知道我是否在事实上,在过去的几个月里,我的副作用就在所有这些药物中都有耻辱。

 
哦,哇,实际上是一样的!我觉得有点愚蠢地带来了我的顾问,即我经历过这些副作用,因为正如你所说,那些像'哦,它比Pred更好'

很有趣它让我超级超级! IBD护士无法相信我能说多少:Ybiggrin:但也许这只是我的个性 :P.

我真的想要下车,但不幸的是我在外面有一个溃疡,然后2天我注意到另一个该死的溃疡出现,所以我不确定发生什么,但我希望他们不会再增加昆虫:ack:ack:

我还没有尝试交替,但我必须承认我认为这将是一个好主意,所以我很想用我的汽油博士,但现在尽快下车,现在我完全建立了我的Azathioprine但是博士我现在提到的医院IM,但我需要看到我的顾问,并从他的审查和评估可能意味着扫描和范围:YFROWN:

无论如何,我希望事情放松!
所以抱歉,你经历了......我绝对觉得一个疯狂的人,特别是在发现我最严重的症状是由五角蛇(通常是极其良好的耐受性)引起的。希望你很快开始治愈!不知道它是否会帮助你,但我确实开始服用一些补充剂(NAG,L-glutamine,姜黄药丸),似乎有助于我的entocort锥度(我的身体仍然讨厌我,但略小于正常 :) 如果你从生物学开始就像inciximab一样让我知道它是怎么回事!在我对这些“耐受性”的药物的困难之后,我非常担心。
 
我知道这是很晚的几个月 - 我的儿子也经历了许多症状退出昆虫。从6到3毫克逐渐变细是坏的。他也在炼热 - 所以他减少了昆虫和他的BM立即C:ytongue:第二天绞死 - 更常见,形成较少。一旦他接受了另一种修复的输液,他又来了。然后他在3毫克,我们每隔一天尝试逐渐变成3毫克,再次,第二天,同样的事情,然而,同样,他的口气水平真的很低(我们不知道),他进入了一个主要的火炬。

他昨天和今天他逃离了昆虫,他再次立即改变了BM的,然而,他今天刚刚进行了一种修复的输液,所以希望事情会解决。

如此有趣的是其他人在退出时遇到困难。对于那些几个月前逐渐变细的人来说,它是如何发展的?你终于下车了,怎么样?:ytongue:
 
在我开始接受英夫利昔单抗后,我设法离开了它。
它需要至少一个月缓慢逐渐变细,每次跌落3毫克时,你都应该至少留下一周。

如果您对上述建议进行了逐渐变化,并且您仍然经历耀斑,那么这是您的其他药物不足以控制您的疾病的标志。您需要增加英夫利昔单抗,或者改变另一种生物,或者添加免疫调节剂,例如偶氮唑或甲氨蝶呤。您的顾问应该能够建议其中哪一个。
 
最佳